Vaistų kokybės patikrinimo metu vaistuose nustačiusi metalo pėdsakų, JAV „Perrigo ir Co.“ kompanija atšaukia 11 milijonų nereceptinio 500 mg acetaminofeno buteliukų. „Perrigo“ ir JAV maisto ir vaistų administracija teigia, kad sveikatos sutrikimų dėl šių preparatų nebuvo registruota.
JAV maisto ir vaistų administracija praneša, kad, išgėrus tokio vaisto, galimas nesunkus skrandžio sudirginimas ir/ar burnos ar gerklės įbrėžimai, o sunkūs nepageidaujami reiškiniai gali pasireikšti vėliau. Apskaičiuota, kad atšaukus vaistus iš prekybos, „Perrigo“ kompanija praras apie 2,9 mln. dolerių.
FDA News FOR IMMEDIATE RELEASE November 9, 2006