Užkrečiamųjų ligų ir AIDS centro (ULAC) duomenimis, per pirmuosius keturis šių metų mėnesius (sausio - balandžio mėn.) nuo tymų, epideminio parotito ir raudonukės pasiskiepijo dvigubai daugiau asmenų nei pernai per tą patį laikotarpį atitinkamai 28 061 ir 13 553 asmenys.

Dėl 2019 m. balandžio 2 d. Europos Komisijos sprendimo

2019-04-09

2019 m. balandžio 2 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliųjų medžiagų kandesartano, irbesartano, losartano, olmesartano ir valsartano registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

 

Europos Komisija, atsižvelgusi į Europos vaistų agentūros nuomonę dėl nustatytos sartanų užteršimo N-nitrozaminais rizikos pacientams, nusprendė, kad registruotojams būtina imtis atitinkamų papildomų reguliavimo priemonių, siekiant išvengti tokių užteršimo atvejų pasikartojimo ateityje.

 
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba primena registruotojams vykdyti sprendime nurodytus įpareigojimus.
 
Sprendimo priedus žr. čia.

 

© 2006 Visos teisės saugomos.