ULAC: toksoplazmozė – žmonių ir gyvūnų parazitinė liga, kurią sukelia parazitiniai pirmuonys – toksoplazmos, kuriomis dauguma susirgusiųjų užsikrečia valgydami nepakankamai termiškai (iki 60°C temperatūros) apdorotą ar žalią mėsą, dalis – maistui vartodami užkrėstą vandenį, nevirintą pieną, valgydami neplautas daržoves, vaisius, uogas, per užterštas rankas ar kitus daiktus.

Užsienio naujienos

EVA pradeda tęstinę inaktyvuotos vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą

2021-05-06
Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committee of Human Medicinal Products, CHMP) pradėjo inaktyvuotos vakcinos nuo COVID-19 ligos, dar kitaip vadinamos „COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated”, tęstinę peržiūrą. Šią vakciną kuria bendrovė „Sinovac Life Sciences Co., Ltd.“. Šio vaisto pareiškėjas Europos Sąjungoje yra „Life'On S.r.l.“.
 

Vertins vaistinio preparato „Olumiant“ vartojimą hospitalizuotiems COVID-19 pacientams

2021-05-03
Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką išplėsti vaistinio preparato Olumiant (baricitinibas) vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl COVID-19 gydymo hospitalizuotiems pacientams nuo 10 metų, kuriems reikalinga deguonies terapija.
 

Dėl 2021 m. balandžio 21 d. Europos Komisijos sprendimo

2021-04-27
2021 m. balandžio 21 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos „Gyvas susilpnintas vėjaraupių virusas (OKA padermė)“ , registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.
 

Švedijoje įvykdyta vaistinių preparatų vagystė

2021-04-14
Švedijos vaistų agentūra 2021 metų balandžio 12 dieną informavo, kad transportavimo metu Švedijoje įvykdyta šio vaistinio preparato vagystė:
 

Europos imunologų draugijų federacijos (EFIS) apžvalga apie COVID-19 vakcinas

2021-04-13
Europos imunologų draugijų federacijos (EFIS) suburta darbo grupė parengė išsamią mokslinę apžvalgą apie COVID-19 vakcinas.
 

EVA tęsia vakcinos „COVID-19 Vaccine AstraZeneca” vertinimą dėl kraujo krešėjimo sutrikimų

2021-03-29
Praėjusią savaitę Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) baigė išankstinį vertinimą dėl kraujo krešėjimo sutrikimų, įskaitant labai retus neįprastus kraujo krešėjimo sutrikimus kartu su mažu trombocitų kiekiu, pasireiškusius asmenims, paskiepytiems vakcina „COVID-19 Vaccine AstraZeneca“. Komitetas patvirtino, kad vakcina nėra susijusi su padidėjusia kraujo krešėjimo sutrikimų rizika ir kad vakcinos nauda kovojant su vis dar plačiai pasaulyje paplitusia COVID-19 liga ir toliau nusveria šalutinio poveikio riziką. Komitetas rekomendavo į vakcinos informacinius dokumentus įtraukti daugiau informacijos bei patarimų sveikatos priežiūros specialistams ir visuomenei.
 
 

© 2006 Visos teisės saugomos.