Europos Komisija patvirtino posakonazolį

Europos Komisija patvirtino 40 mg/ml posakonazolio geriamąją suspensiją (Noxafil, Schering-Plough Corp.), kuri skiriama didelės rizikos, sunkiu imunodeficitu sergantiems, vyresniems nei 18 metų asmenims, siekiant išvengti grybelinės infekcijos. Posakonazolis gali būti skiriamas ūmia mieloleukemija sergantiems pacientams, kuriems taikoma remisiją indukuojanti chemoterapija, ar esant mielodisplaziniams sindromams, kai yra užsitęsusi neutropenija, taip pat transplantavus kraujo kamienines ląsteles, kuomet skiriamos didelės imunosupresinio gydymo dozės.

JAV maisto ir vaistų administracija šį vaistą patvirtino 2006 m. rugsėjo mėn., leisdama jį skirti vyresniems nei 13 metų asmenims. Europoje ir JAV posakonazolį galima skirti ir suaugusiųjų intervencinės aspergiliozės, fuzariozės, chromoblastomikozės, micetomos ir kokcidiomikozės gydymui, kai šios ligos nepagydomos kitais priešgrybeliniais vaistais.


Medscape Medical News November 20, 2006