Neseniai paskelbta apie naujo, stipraus ir selektyvaus peroksisomų proliferatorių aktyvinamų alfa receptorių (PPAR-α) agonisto LY518674, gerinančio lipidų rodiklius, sukūrimą. Jo efektyvumas vertintas dviejuose gamintojo remiamuose klinikiniuose daugiacentriuose atsitiktinių imčių kontroliuojamuose tyrimuose.
Pirmajame pagrindinis dėmesys skirtas DTL cholesterolio rodikliams, skiriant naująjį preparatą, fenofibratą ir placebą. Deja, nors DTL rodikliai statistiškai patikimai padidėjo tiek gydant fenofibratu, tiek naujuoju preparatu, skirtumo tarp šių grupių nebuvo. Be to, naujasis vaistas priklausomai nuo dozės didino MTL cholesterolio koncentraciją. Antrajame tyrime lygintas naujojo preparato ir atorvastatino poveikis MTL cholesterolio rodikliams. Abu preparatai statistiškai patikimai sumažino trigliceridų ir MTL cholesterolio bei padidino DTL cholesterolio koncentraciją. Atorvastatinu gydomiems pacientams papildomai skyrus LY518674, DTL cholesterolio koncentracija padidėjo dar ženkliau (1–12 proc.), trigliceridų kiekis sumažėjo, o MTL kiekis pakito mažai. Abiejuose tyrimuose pastebėta, kad naujasis preparatas didino kreatinino koncentraciją serume. Taigi naujasis PPAR-α agonistas nėra pranašesnis už fenofibratą ar statinus, be to, blogina inkstų funkciją.
JAMA 2007 Mar 28; 297:1362–73