„Johnson & Johnson’s Janssen-Cilag“ gavo Europos Komisijos leidimą prekiauti Invega, preparatu nuo šizofrenijos, pranoksiančiu savo pirmtaką Risperdalį (risperidoną).
Invega (paliperidonas) yra netipinis antipsichotinis medikamentas, sukurtas pagal specialią osmotinę sistemą bei vartojamas kartą per dieną. Vaisto efektyvumas patvirtintas atlikus tris 6 savaičių trukmės kontrolinius klinikinius tyrimus, kuriuose dalyvavo 1600 pacientų iš 23 valstybių, sergančių ūmia šizofrenija, bei 40 savaičių trukusį kontrolinį dvigubai aklą tyrimą su 207 atsitiktinai išrinktais ligoniais.
JAV Maisto ir vaistų tarnyba patvirtino Invega vartojimą jau 2003 m., vis dėlto startas Amerikos rinkoje nebuvo labai sėkmingas, nes „Johnson&Johnson‘s“ nesurado tinkamo tyrimo, kuris visiškai įrodytų Invega pranašumą prieš Risperdalį. Be to, kompanija skundžiasi, kad medikamento vartojimui šalyje skirta per daug apribojimų.
www.pharmatimes.com