Farmacinės kompanijos „Sanofi–Aventis“ lieknėjimui sukurto medikamento „Acomplia“ (rimonabanto) platinimo procese atsirado naujų kliūčių. Europos Medicinos Agentūra rekomendavo sustiprinti įspėjimus vaisto nevartoti pacientams, sergantiems sunkia depresijos forma ir geriantiems antidepresantus, taip juos apsaugant nuo šalutinio poveikio psichinei sveikatai.
„Acomplia“ pirmą kartą Europos Sąjungoje buvo patvirtintas praeitų metų birželį kaip vaistas, skirtas gydyti nutukusius bei viršvosrio turinčius suaugusiuosius. Jau tuomet buvo skelbiama informacija apie psichikos sutrikimų, ypač depresijos, išsivystymo riziką, tačiau dabar mokslininkų komanda, atlikusį naująjį preparatą vartojusių pacientų tyrimus, primygtinai prašė įspėjimus ant pakuotės praplėsti, apie kontraindikacijas informuoti gydytojus, o pasireiškus psichinės ligos simptomams, vaisto vartojimą iškart sustabdyti. Ligoniams, kuriems buvo skiriamas vaistas „Acomplia“, tikybė susirgti depresija ar nusižudyti padvigubėjo, o jau seniau sirgusiems depresija ligoniams ši rizika buvo dar didesnė.
www.pharmatimes.com