Europos mokslo ekspertų grupė išreiškė pritarimą pirmam šioje medikamentų klasėje vaistui nuo ŽIV – Celsentri (maravirokas), kuris galėtų būti vartojamas kompleksiškai gydant ligonius, nešiojančius CCR5–tropinį virusą ir tapusius atspariais kitoms terapinėms priemonėms.
24 savaičių trukmės tyrimuose lygintas Celsentri vartojimo ir kitos rūšies terapijos poveikis virusiniam aktyvumui. Dvigubai daugiau pacientų, vartojusių naująjį „Pfizer“ vaistą, pasižymėjo sumažėjusiu virusiniu aktyvumu nei kitų grupių nariai. Be to, tiriamas preparatas reikšmingai padidino imuninio atsako ląstelių CD4 kiekį, o sukeltas šalutinis poveikis buvo panašus visose grupėse.
„Pfizer“ džiaugiasi birželį gavusi patvirtinamąjį laišką iš Amerikos vaistų ir maisto kontrolės tarnybos (FDA), tačiau tai dar nereiškia, jog gaminį jau galima pasiūlyti rinkoje. Reikalaujama atlikti daugiau tyrimų bei tam tikrų pakeitimų CCR5 receptorių antagonistų žymėjime.