Kokybės standartų išskyrimas ir akreditavimo procesai laikomi pagrindiniais prioretitetais formuojant kitų metų mokslinės pediatrijos strategiją Europos Sąjungoje. Iki rugpjūčio 20 d. bus teikiamos pastabos ir rengiami planų pakeitimai, po to dokumentas keliaus į Europos vaistų agentūros (EMEA) Pediatrijos komitetą.
Pediatrijos įsakymo (Nr. 1901/2006) 44–ajame straipsnyje teigiama, jog EMEA, kartu su moksline pagalba iš Pediatrijos komiteto, sieks sukurti bendrą Europos duomenų bazę, įtraukiančią atskirų šalių duomenų bazių, tyrėjų ir mokslinės medicinos centrų informaciją. Be to, bus siekiama koordinuoti pediatrijoje vartojamų medicininės paskirties produktų tyrimų tvarką, nustatyti reguliavimo kriterijus bei stengtis išvengti studijų su mažaisiais pacientais dubliavimosi.
www.pharmatimes.com, August 13, 2007