Maisto ir vaistų kontrolės tarnybos nutarimu, ant farmacinių kompanijų „GlaxoSmithKline“ ir „Takeda“ platinamų vaistų nuo II tipo CD, ypač Avandia ir Actos, pakuočių bus išspausdinti įspėjimai, kad jie „gali sukelti ar pabloginti širdies nepakankamumą tam tikrai pacientų grupei“.
Toks įspėjimas turės būti ant visų tiazolidinedionų klasės medikamentų, įskaitant Avandia (roziglitazonas) ir Actos (pioglitazonas), bei Avandaryl (roziglitazonas ir glimepridas), Avandamet (roziglitazonas ir metforminas) ir Duetact (pioglitazonas ir glimepridas).
Vaistų įvertinimo ir tyrimo centro diektorius Steven Galson teigia, jog nepaisant iki šiol buvusių įspėjimų, minėti preparatai buvo išrašomi širdies nepakankamumu sergantiems pacientams. Atlikus tyrimus, pastebėtas šalutinis poveikis buvo reikšmingas svorio padidėjimas ir edema – širdies nepakankamumo simptomai.
www.pharmatimes.com, 15th of August, 2007