Iš farmacijos kompanijos Rotex Medica GmbH gavus pranešimą apie trijų vaistinio preparato Heparin Sodium 25 000 IU/5 ml serijų atšaukimą iš Vokietijos rinkos ir įtarimus, kad minėto vaistinio preparato serijos 70056 gamybos proceso metu galėjo įvykti tam tikrų pažeidimų, bei atsižvelgus į Laboratoires Panpharma S. A. 2008 m. kovo 11 d. skubų pranešimą apie atšauktas Heparin Sodium 25 000 IU/5 ml serijas, yra vykdomas vaistinio preparato Heparin Sodium Panpharma 25 000 IU/5 ml, reg. liudijimo Nr. 97/4913/8, gamintojas Laboratoires Panpharma, Prancūzija, serijos 70056 atšaukimas iš rinkos.
Pranešimų apie sunkias ar netikėtas nepageidaujamas reakcijas į šį vaistinį preparatą nėra gauta.
Farmacijos įmonių inspekcijos informacija