JAV kontrolieriai reikalauja pakeisti „Baxter“ anestetiko skyrimo instrukcijas po trijų pranešimų apie vaikų širdies priepuolius.
JAV Maisto ir vaistų tarnybos (FDA) atstovai pareiškė, jog įtariama, kad priepuolių priežastis buvo „Baxter“ gaminamas preparatas Suprane (desfluranas), tačiau ligoniai vartojo ir kitus vaistus, kurie irgi galėjo sukelti panašių reiškinių. Ir vis dėlto negalima nekreipti dėmesio į desflurano vartojimą.
Dabar Suprane informaciniame lapelyje yra įspėjimas apie galimą šalutinį poveikį širdžiai: preparatas gali sukelti miokardo infarktą, aritmiją ir nestabilų kraujospūdį. FDA reikalauja įtraukti į Suprane nepageidaujamų poveikių sąrašą ir širdies veiklos sutrikimus.
Visi trys pacientai pasveiko.