No Picture

2009 metų PSDF biudžeto komentaras

2008 metų gruodžio 22 d. LR Seimas įstatymu patvirtino 2009 metų Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžetą. Jo skaičių bei faktų analizė leidžia teigti, kad krizės keliami sunkumai sveikatos apsaugos sistemoje visapusiškomis pastangomis gali būti įveikiami, skaudžiausi jos padariniai neturės didelės įtakos gydymo paslaugų teikimo ritmui, prieinamumui bei kokybei. […]

No Picture

Nauja Ranexa vartojimo indikacija

JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) patvirtino naują „CV Therapeutics“ preparato Ranexa (ranolazinas) pirmos eilės indikaciją. 2006 m. vasario mėn. FDA aprobuotas krūtinės anginos (KA) gydymui, šis vaistas buvo pirmu naujos klasės preparatu, aprobuotu JAV KA gydymui per pastaruosius 20 m. […]

No Picture

2008 – ųjų medicinos Nobelio premijos laureatai

Karolinska instituto Nobelio Asamblėjoje nuspręsta 2008 – ųjų metų Nobelio premija fiziologijos arba medicinos srityje apdovanoti Harald zur Hausen už gimdos kaklelio vėžį sukeliančio žmogaus papilomos viruso atradimą ir Francoise Barre-Sinoussi bei Luc Montagnier už žmogaus imunodeficito viruso atradimą. […]

No Picture

Dar vienas reikšmingas žingsnis visuomenės sveikatos stiprinimo link

Gruodžio 19 d. Trakų rajone vyko baigiamoji konferencija, skirta aptarti 2006–2008 m. vykusių šalies visuomenės sveikatos specialistų mokymų rezultatus, kokybę ir naudą. Mokymus organizavo Higienos institutas prie Sveikatos apsaugos ministerijos, įgyvendindamas Visuomenės sveikatos stiprinimo programą ir vykdydamas projektą „Lietuvos Respublikos visuomenės sveikatos specialistų profesinių žinių ir gebėjimų prisitaikyti prie pokyčių ugdymas“. […]

No Picture

GlaxoSmithKline ir XenoPort atšaukė prašymą aprobuoti Solzira

Kompanijos „GlaxoSmithKline“ (GSK) ir „XenoPort“ atsiėmė savo prašymą aprobuoti neramių kojų sindromui (NKS) gydyti skirtą preparatą Solzira (gabapentin enacarbil). Sprendimas padaryti tai buvo priimtas po to, kai JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) pareikalavo peržiūrėti vieno tyrimo duomenis. GSK taip pat atliks kito bandymo rezultatų apžvalgą ir pateiks ją FDA. […]