JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) patvirtino naują „CV Therapeutics“ preparato Ranexa (ranolazinas) pirmos eilės indikaciją. 2006 m. vasario mėn. FDA aprobuotas krūtinės anginos (KA) gydymui, šis vaistas buvo pirmu naujos klasės preparatu, aprobuotu JAV KA gydymui per pastaruosius 20 m.
Jis buvo skiriamas papildomai su kitais preparatais KA gydymui pacientams, sergantiems sunkiai kontroliuojama KA arba netoleruojantiems pirmo pasirinkimo gydymo. Nuo šiol Ranexa bus skiriama lėtinės KA gydymui kaip monoterapija arba kartu su kitais tradiciniais preparatais, tokias kaip beta blokatoriai, kalcio kanalų blokatoriai, nitratai ir kiti kardioprotekciniai vaistai.
Naujame Ranexa informaciniame lapelyje taip pat nurodoma, kad preparatas veikia širdies ritmo sutrikimus, tarp jų skilvelinę aritmiją, prieširdžių virpėjimą bei bradikardiją, be to jis mažina glikuoto hemoglobino (HbA1C) koncentraciją sergantiesiems cukriniu diabetu. Naujos indikacijos paremtos tyrimo, kuriame dalyvavo 6560 pacientų, rezultatais, kurie parodė, jog ranolazinas nedidina mirties tikimybės bei neskatina aritmijos sergantiesiems ūminiu koronariniu sindromu.