Naikinama medicininės paskirties produktų grupė

2008 m. gruodžio 30 d. „Valstybės žiniose“ paskelbtas Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 1, 2, 60, 62, 74 straipsnių, penkioliktojo skirsnio pavadinimo, įstatymo priedo pakeitimo, įstatymo papildymo 241 straipsniu ir tryliktojo skirsnio, 68 straipsnio pripažinimo netekusiais galios įstatymas, kuriuo panaikinama medicininės paskirties produktų grupė.


Šio įstatymo nuostatos, kuriomis naikinama medicininės paskirties produktų grupė, įsigalioja po šešių mėnesių nuo šio įstatymo paskelbimo leidinyje „Valstybės žinios“. Iki šio įstatymo įsigaliojimo išduoti medicininės paskirties produktų registracijos pažymėjimai galioja iki termino, kuriam jie išduoti, pabaigos arba kol jų galiojimas nustatyta tvarka panaikinamas, bet ne ilgiau kaip 6 mėnesius nuo šio įstatymo paskelbimo t.y. iki 2009 m. birželio 30 dienos.


Medicininės paskirties produktų grupė naikinama atsižvelgiant į Europos Komisijos 2007 m. lapkričio 21 d. pateiktą išsamią nuomonę, kad Europos Sąjungos teisėje tokia produktų grupė nenumatyta ir jos reglamentavimas prieštarauja Europos Bendrijos teisei, sudarydamas kliūtis Bendrijos vidaus prekybai. Siekiant suderinti nacionalinę teisę su Bendrijos teise, 2008 m. gruodžio 16 d. buvo priimtos Farmacijos įstatymo pataisos.


Kadangi buvo siekiama maksimaliai užtikrinti tiek medicininės paskirties produktų gamintojų, tiek vartotojų interesus ir lūkesčius, įstatymo pataisose buvo nustatytas minėtas 6 mėnesių pereinamasis laikotarpis, kurio metu bus galima prekiauti iki įstatymo įsigaliojimo registruotais medicininės paskirties produktais. Praktiškai visi medicininės paskirties produktai galės būti įteisinti kaip maisto papildai, todėl vartotojams jie taps dar labiau prieinami. Maisto papildų, skirtingai nei medicininės paskirties produktų, jau galima įsigyti ne tik vaistinėse, bet ir prekybos centruose, parduotuvėse, grožio salonuose, sporto klubuose ar iš fizinių asmenų.

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos informacija