Šveicarijos farmacijos pramonės gigantą pasiekė džiugi žinia, kad Japonijos vaistų kontrolieriai aprobavo 4 „Novartis“ preparatus — Tasigna, Xolair, Co—Dio ir Lucentis.
Pirma, Tasigna (nilotinibas) aprobuota gydyti kai kurias pagal Filadelfijos chromosomą teigiamas mieloidinės leukemijos formas, kai gydymas „Novartis“ preparatu Gleevec (imatinibas) buvo neveiksmingas. Antra, Xolair (omalizumabas) aprobuotas gydyti suaugusiųjų bronchinę astmą, kurios nepavyksta kontroliuoti taikant standartinį gydymą.
Co—Dio, į kurio sudėtį įeina „Novartis“ preparatas Diovan (valsartanas) ir hidroksichlortiazidas ir kuris kitose šalyse parduodamas pavadinimu Co—Diovan, Co—Tareg arba Diovan HCT, aprobuotas antros eilės hipertenzijos gydymui. Tuo tarpu Lucentis bus skiriamas su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijai gydyti.
Visi keturi aprobavimai buvo padaryti remiantis klinikinių tyrimų, atliktų Japonijoje, duomenimis. Taip pat kompanijos „Astellas“ ir „Ono“ gavo Japonijos Sveikatos Apsaugos Ministerijos leidimus prekiauti minodronine rūgštimi nuo osteoporozės pavadinimais Bonoteo ir Racalbon atitinkamai, o „Dainippon Sumitomo“ — prekiauti preparatu Trerief nuo Parkinsono ligos, kuris nuo 1989 m. yra rinkoje kaip Excegran nuo epilepsijos.
www.pharmatimes.com 22 January 2009