„Roche“ siekia savo populiaraus preparato aprobavimo glioblastomos gydymui Europoje. Šveicarijos farmacijos pramonės gigantas pateikė prašymą aprobuoti bevacizumabą nesėkmingai gydytos glioblastomos gydymui.
Prašymas paremtas II fazės tyrimo duomenimis, kurie rodo, kad 43 proc. pacientų, nesėkmingai gydytų nuo glioblastomos ir vartojusių bevacizumabą, išgyveno 6 mėn. be smegenų vėžio progresavimo. Be to bevacizumabo derinys su irinotekanu padidina šį skaičių iki 50 proc. Smegenų naviko dydis sumažėjo daugiau nei 50 proc. 28 proc. pacientų, vartojusių tik bevacizumabas, ir 38 proc. pacientų, vartojusių bevacizumabo ir irintekano derinį. Tačiau pirmu atveju vidutinis išgyvenamumas buvo 9,3 mėn., antru atveju — 8,8 mėn.
Bandymo metu pastebėtas nepageidaujamas poveikis buvo toks pat, koks nustatytas anksčiau. Pirmą 2009 m. ketvirtį „Roche“ planuoja kartu su „Genentech“ pradėti pasaulinį III fazės bandymą, kurio tikslas yra palyginti bevacizumabas ir standartinės spindulinės bei chemoterapijos efektyvumą gydant naujai diagnozuotą glioblastomą. Šiuo metu bevacizumabas yra aprobuotas storosios žarnos, plaučių ir krūtų vėžio gydymui.