FDA aprobavo febuksostatą ilgalaikei hiperurikemijos korekcijai sergant podagra
„Takeda Pharmaceuticals“ praneša, kad JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo febuksostatą, vartojamą vieną kartą per dieną po 40 ar 80 mg, ilgalaikei hiperurikemijos korekcijai pacientams, sergantiems podagra. Tai pirmas naujas podagros gydymo būdas, atsiradęs per pastaruosius 40 m. […]