Pranešama apie tris mirties nuo progresuojančios daugiažidininės leukoencefalopatijos (PDL) ir dar keturis — susirgimo atvejus pacientų, nuo psoriazės gydytų imunosupresantu efalizumabu („Genentech Inc.“). JAV Maisto ir Vaistų Tarnybos (FDA) duomenimis, keturi pacientai mažiausiai 4 m. vartojo efalizumabą ir nevartojo jokių kitų imunitetą slopinančių vaistų.
FDA pataria gydytojams atidžiai stebėti pacientus, kurie vartoja efalizumabą, bei tuos, kurie jau nutraukė jo vartojimą, taip pat periodiškai tikrinti, ar pacientams verta reikia gydymą šiuo preparatu. 2008 m. spalio mėn. efalizumabo informacinis lapelis buvo papildytas paryškintu įspėjimu apie didesnę gyvybei pavojingų infekcijų riziką, tarp jų ir PML — labai retos, bet nepagydomos smegenų infekcijos, kuri sukelia negrįžtamus smegenų funkcijos sutrikimus ir mirtį.
Šiuo metu FDA tiria naujus PML atvejus, siekia išsiaiškinti, ar vaisto nauda yra didesnė už galimą šalutinį poveikį, bei užtikrinti, kad visi pacientai, kuriems paskiriamas efalizumabas, bus informuoti apie riziką. Efalizumabas yra anti—CD11a antikūnų imunosupresantas, skirtas suaugusiųjų vidutinio sunkumo ir sunkios psoriazės gydymui.