Europos Komisija pritarė prasugrelio vartojimui aterotrombozės prevencijai pacientų, kurie serga ūminiais koronariniais sindromais (ŪKS) ir kuriems atliekamos perkutaninės intervencijos (PKI). Aprobavimas paremtas ašinio Terapinių Išeičių Gerinimo Optimizuojant Trombocitų Inhibiciją Prasugreliu Įvertinimo Tyrimo (TRITON—TIMI 38) rezultatais.
Buvo nustatyta, kad prasugrelis ženkliai sumažina išemijos priepuolių riziką, lyginant su klopidogreliu, tačiau padidindamas masyvaus kraujavimo tikimybę, pacientams, kuries serga ŪKS ir kuriems planuojama atlikti PKI. Artimiausiu metu laukiama panašaus sprendimo ir iš JAV Maisto ir Vaistų Tarnybos (FDA). Vasario 9 d. Kardiovaskulinių ir Renalinių Vaistų Konsultacinis Komitetas anonimiškai, nors ir ne vienbalsiai, balsavo už prasugrelio aprobavimą ŪKS gydymui. Kaip žinoma, FDA dažniausiai pritaria Komiteto sprendimui.