JAV Maisto ir vaistų valdyba (FDA) aprobavo vieną geriausiai parduodamų kompanijos „AstraZeneca“ preparatų lėtinei obstrukcinei plaučių ligai (LOPL) gydyti. Anglijos–Švedijos farmacijos kompanija praneša, kad budesonidas/formoterolis bus skiriamas vartoti dukart per dieną kaip palaikomoji terapija, mažinanti kvėpavimo takų obstrukciją pacientams, sergantiems LOPL, taip pat lėtiniu bronchitu ir emfizema.
Toks FDA sprendimas buvo paremtas dviejų III fazės klinikinių bandymų, vienas kurių truko 6, kitas – 12 mėn., duomenimis, kurie rodo, kad šis preparatų derinys ženkliai pagerina plaučių funkciją per 5 min. po pirmos dozės vartojimo ir užtikrina ilgalaikį simptomų malšinimą. Apie 12 mln. amerikiečių kenčia nuo LOPL, ir dabar atsirado preparatas, galintis ilgam užtikrinti pagerėjimą, padedantis kasdien kontroliuoti ligos simptomus bei veikiantis greitai. Nuo šiol vaistas konkuruos JAV rinkoje su kompanijos „GlaxoSmithKline“ salmeterolio ir flutikazono deriniu, kuris Amerikoje yra labai populiarus LOPL ir astmai gydyti.
www.pharmatimes.com 02 March 2009