Europos Komisija aprobavo kompanijos „Roche“ vaistą nuo vėžio rituksimabą lėtinei limfocitinei leukemijai (LLL) gydyti. Šis preparatas bus skiriamas derinyje su kitais vaistais pacientams, prieš tai negydytiems nuo LLL, dažniausio suaugusiųjų leukemijos tipo.
Šis sprendimas paremtas III fazės klinikinio tyrimo duomenimis, kurie rodo, kad pirmaeilis gydymas rituksimabu kartu su kitais chemoterapijos preparatais lemia 40 mėn. išgyvenamumą be ligos progresavimo, lyginant su 32 mėn. skiriant tik standartinę chemoterapiją. Todėl galima tikėtis, kad greitai toks derinys taps standartine LLL gydymo schema.
„Roche“ teigimu, rituksimabas jau išgelbėjo 1,5 mln. sergančiųjų ne Hodžkino limfoma gyvybių, ir tikimasi, kad po aprobavimo šitas vaistas galės padėti dar didesniam ligonių skaičiui. LLL sudaro maždaug 30—40 proc. visų leukemijos atvejų Vakarų šalyse ir yra 30 proc. dažnesnė vyru, negu moterų, tarpe. Šių metų pradžioje preparatas buvo aprobuotas Europoje gydyti pacientus, prieš tai nesėkmingai gydytus nuo LLL.