„Takeda Pharmaceuticals“ praneša, kad JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo febuksostatą, vartojamą vieną kartą per dieną po 40 ar 80 mg, ilgalaikei hiperurikemijos korekcijai pacientams, sergantiems podagra. Tai pirmas naujas podagros gydymo būdas, atsiradęs per pastaruosius 40 m.
Tokiu būdu gydytojams ir jų pacientams suteikiamas dar vienas su podagra susijusios hiperurikemijos korekcijos metodas, kuris stabdo šlapimo rūgšties susidarymą. Daugelio klinikinių bandymų, kuriuose iš viso dalyvavo virš 4000 tiriamųjų, ir dalis kurių truko 5 m., rezultatai rodo, kad ksantino oksidazės inhibitorius saugiai ir veiksmingai mažina šlapimo rūgšties koncentraciją kraujo serume. Šis preparatas slopina fermentą, kuris skaido hipoksantiną į ksantiną ir šlapimo rūgštį.
Iš nepageidaujamų poveikių dažniausiai pasitaiko kepenų funkcijos sutrikimai, pykinimas, sąnarių skausmai ir bėrimas, juos patyrė iki 1 proc. febuksostatą vartojusių ligonių, kas yra 0,5 proc. daugiau negu vartojant placebą. Esant lengvam arba vidutinio sunkumo inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimui nebūtina keisti dozės. Gydymas febuksostatu yra kontraindikuotinas vartojant azatiopriną, merkaptopuriną ar teofiliną.