Japonijos kompanija „Takeda“ nusprendė nutraukti paskutinės stadijos eksperimentinio preparato ūminio sepsio gydymui bandymą. III fazės TAK—242, slopinančio uždegimo mediatorių, tokių kaip citokinai, sintezę, bandymai vyko Japonijoje, JAV ir Europoje. Tačiau atidžiai peržiūrėjusi vystymo strategiją, „Takeda“ priėjo išvadą, jog preparato charakteristikos neatitinka kriterijų, būtinų procesui tęsti. Pabrėžiama, kad šitam sprendimui neturėjo įtakos jokios abejonės dėl vaisto saugumo ar efektyvumo. Bet kuriuo atveju tai reiškia dar vieną mokslininkų, atradusių sepsį, pralaimėjimą.
Savaitę prieš tai „Takeda“ ir jos partneris „Amgen“ paskelbė, kad jie atnaujina pacientų atranką į naujo vaisto nuo plaučių vėžio motesanibo paskutinės stadijos tyrimą, gavę rekomendacijas iš nepriklausomo stebėjimo komiteto. Šiuo metu tyrime galės dalyvauti tik sergantieji nesmulkių nežvyninių ląstelių plaučių vėžiu, kadangi sergantiems žvyninių ląstelių vėžiu dažniau pasitaikydavo hemoptizė, t. y. spjaudymasis krauju. Tyrimo metu vertinamas motesanibo veiksmingumas derinyje su paklitakseliu ir karboplatina.