Šveicarijos farmacijos kompanija „Roche“ džiaugiasi nauju jos preparato bevacizumabo aprobavimu JAV. JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo bevacizumabą derinyje su interferonu alfa gydyti metastazinį inkstų ląstelių karcinomą, dažniausią inkstų vėžio formą.
Aprobavimas paremtas III fazės „Avoren“ tyrimo rezultatais. Bevacizumabą su interferonu vartoję pacientai išgyveno be ligos progresavimo beveik dvigubai ilgiau negu tie, kurie vartojo tik interferoną: 10,2 mėn. ir 5,4 mėn. atitinkamai. Naviko apimtis sumažėjo atitinkamai 30 proc. ir 12 proc. Pabrėžiama, kad JAV šis preparatas jau yra aprobuotas penkių skirtingų vėžio rūšių gydymui. Jau yra suplanuoti tyrimai 30 vėžio rūšių gydymui. Europos rinkoje bevacizumabas pasirodė 2007 m. pabaigoje, kaip pirmos eilės pažengusio ir/ar metastazinio inkstų ląstelių vėžio gydymui derinyje su interferonu alfa. Prognozuojama, kad šis aprobavimas padidins gamintojo pelną 300—500 mln. Šveicarijos frankų. Per pirmą šių metų pusmetį bevacizumabo buvo parduota už 3,09 mlrd. frankų, kas 29 proc. daugiau negu praėjusiais metais.
www.pharmatimes.com Rugpjūčio 3 d., 2009 m.