JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo kompanijos „GlaxoSmithKline“ vakciną, skirtą apsaugoti vaikus nuo B tipo Haemophilus influenzae (Hib) sukeltų potencialiai mirtinų ligų, tokių kaip meningitas. Pranešama, kad aprobavimas buvo paspartintas Hib vakcinos vaikams stokos JAV. Tikimasi, kad vakcina pasirodys rinkoje artimiausiu metu. Šia vakcina bus skiepijami 15 mėn. — 4 m. amžiaus vaikai.
Vakcinos trūkumas prasidėjo 2007 m. gruodį, kuomet „Merck & Co.“ laikinai nutraukė skiepų nuo Hib infekcijos gamybą. Dėl to JAV Ligų Kontrolės ir Prevencijos Centras (LKPC) rekomendavo laikinai atidėti vaikų, nepriklausančių didelei Hib infekcijos rizikos grupei, vakcinaciją. Šios vasaros pradžioje LKPC atnaujino skiepijimą, kadangi buvo gauta vakcinos, tačiau jos nepakako paskiepyti visus vaikus, kurie turi būti paskiepyti pagal planą ir praleido vakcinaciją dėl vakcinos stokos. „GlaxoSmithKline“ atstovas teigia, kad kompanijos pastangomis visi vaikai gali būti paskiepyti pagal LKPC rekomendacijų kalendorių.