Sveikatos apsaugos ministerijoje baigtas parengti projektas, kuriuo supaprastinama vaistų įtraukimo į kompensuojamų vaistų kainyną procedūra, sutrumpinamas jų kelias iki paciento, palengvinamos verslo sąlygos.
Iki šiol galiojusi tvarka numatė prievolę nuo pat pirmos paraiškos dėl naujo kompensuojamo vaisto įtraukimo į kainyną pateikimo dienos, laikyti jį didmeninėje įmonėje. Toks reikalavimas ilgino vaistų kelią pas pirkėją, nes gamintojas ar importuotojas, žinodamas tikslią naujo vaisto gamybos datą, negalėdavo pateikti paraiškos avansu.
Dažnai procesas nuo paraiškos pateikimo iki vaisto patekimo į vaistinę užtrukdavo iki trijų mėnesių. Verslui tai buvo papildomos išlaidos, susijusius su vaistinių preparatų laikymu didmeninio platinimo įmonėje. Atsisakius šios prievolės ne tik pagerės sąlygos verslui, bet ir sutrumpės pigesnių generinių vaistų kelias pas pacientus. Tai leis taupyti ir Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto, ir pacientų lėšas.
Naujasis Paraiškos dėl vaistinių preparatų įrašymo į kompensuojamų vaistinių preparatų ir kompensuojamųjų medicinos priemonių kainyno reikalavimas – garantuoti, kad vaistas didmeninio platinimo įmonėje būtų ne vėliau kaip Kainyno ar jo papildymo įsigaliojimo dieną bei bus toliau nenutrūkstamai tiekiamas Lietuvoje.
Sveikatos apsaugos ministerijos
Ryšių su visuomene skyrius
Tel. 2 66 14 99
e.paštas: samrsv@sam.lt
Daugiau informacijos
Sveikatos apsaugos ministro patarėjas M. Marcinkevičius tel.260479