Farmacijos įmonių dėmesiui!

Informuojame, kad 2009 m. lapkričio 1 d. įsigaliojo Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. spalio 26 d. įsakymas Nr. V-885 ,, Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. balandžio 25 d. įsakymo Nr. V-295 "Dėl Farmacinės veiklos atitikties gerai platinimo praktikai tikrinimo ir Geros platinimo praktikos pažymėjimų išdavimo nuostatų patvirtinimo" pakeitimo“ (Žin., 2009, Nr. 130-5670) (toliau – Įsakymas), kuriuo pakeisti Farmacinės veiklos atitikties gerai platinimo praktikai tikrinimo ir Geros platinimo praktikos pažymėjimų išdavimo nuostatai, patvirtinti Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. balandžio 25 d. įsakymu Nr. V-295 (Žin., 2007, Nr. 48-1866, 106-1353).

Įsakymu nustatyta, kad vaistinių preparatų platinimo įmonėse bendrasis (periodinis) tikrinimas bus atliekamas ne rečiau kaip kas ketverius metus. Tuo pačiu įteisinta, kad Geros platinimo praktikos pažymėjimo duomenimis bus galima vadovautis iki ketverių metų nuo tikrinimo, kurio pagrindu išduotas pažymėjimas. Taip pat Įsakymo 2 punktu nustatyta, kad iki šio įsakymo įsigaliojimo išduotų ir galiojančių Geros platinimo praktikos pažymėjimų duomenimis galima remtis iki ketverių metų nuo tikrinimo, kurio pagrindu išduotas pažymėjimas.

Duomenis apie išduotus Geros platinimo praktikos pažymėjimus galite rasti:
http://www.vvkt.lt/Farmacinės veiklos kontrolė/Gera platinimo praktika/GGP pažymėjimai/
Įmonių, turinčių geros platinimo praktikos pažymėjimus, sąrašas.

www.vvkt.lt