„GlaxoSmithKline“ laukia JAV Maisto ir Vaistų Tarnybos (FDA) nuomonės apie profilaktinę vakciną nuo žmogaus papilomos viruso (ŽPV), bet jau žinoma, kad Tarnybos patarėjai įvertino vakcinos naudos ir rizikos santykį kaip teigiamą. FDA tinklapyje buvo išspausdintas atsiliepimas, kad ši vakcina turi atnešti daug naudos 10—25 m. mergaitėms ir moterims. „GlaxoSmithKline“ kaip tik siekia vakcinos aprobavimo žmogaus papilomos viruso sukeltos gimdos kaklelio vėžio prevencijai šioje amžiaus grupėje.
Vakcina jau yra aprobuota 97 pasaulio šalyse, įskaitant ir Europos Sąjungos nares. Tačiau jos kelias į JAV rinką nebuvo lengvas. 2007 m. FDA pareikalavo patekti daugiau duomenų bei galutinius III fazės tyrimo HPV—008 rezultatus (šiame tyrime dalyvavo 18600 pacientų). Iš viso vakcina buvo išbandyta su 57323 moteriškos lyties atstovėmis, vyresnėmis kaip 10 m., maksimali stebėjimo trukmė buvo 7,4 m. Iki 2009 m. gegužės buvo sunaudota apie 7 mln. vakcinos dozių, ir per visą šį laikotarpį ne karto nebuvo suabejota jos saugumu. Pasirodžiusi rinkoje „GlaxoSmithKline“ vakcina, turėtų sudaryti konkurenciją „Merck & Co.“ skiepui, kuris jau buvo aprobuotas vyrų lytinių karpų prevencijai.