Kompanija „Sanofi—Aventis“ ir jos partneris „Regeneron Pharmaceuticals“ priėmė sprendimą nebetęsti III fazės aflibercepto bandymo metastaziniam kasos vėžiui gydyti. Tyrimas buvo nutrauktas po to, kai nepriklausoma komisija nustatė, jog nepavyks gauti statistiškai patikimų duomenų, kad aflibercepto ir „Eli Lilly“ gemcitabinas derinys yra veiksmingesnis negu gemcitabinas kartu su placebu. Tačiau šalutiniai reiškiniai ir jų dažnis buvo tokie, kokių ir tikėjosi gamintojai.
Prancūzijos vaistų gamintojas pabrėžia, kad šis vėžio tipas yra vienas iš sunkiausiai gydomų, kad jie yra labai nusivylę tokiais šio tyrimo rezultatais bei ir toliau stengsis atrasti naujų veiksmingų preparatų šios ligos gydymui. Be to kompanija dar tęsia III fazė aflibercepto bandymą storosios žarnos, nesmulkių ląstelių plaučių bei hormonams atsparaus metastazinio prostatos vėžio gydymui. Visi trys tyrimai yra įvykdyti 70 proc. Šių metų birželį „Sanofi—Aventis“ bei „Regeneron Pharmaceuticals“ nusprendė neviešinti II fazės aflibercepto tyrimo pažengusio kiaušidžių vėžio gydymui rezultatų, kurie nors ir yra geri, gauti ištyrus per mažą pacientų grupę.