Klinikinių vaistinių preparatų tyrimų užsakovų ir sutartinių mokslinių tyrimų organizacijų dėmesiui!

Pateikiame viešam svarstymui. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė žemiau nurodytus teisės aktų pakeitimų projektus:


1. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymo Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gegužės 31 d. įsakymo Nr. V-435 „Dėl leidimų atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo ir papildymo projektas.


2. VVKT viršininko įsakymo dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2007 m. gegužės 30 d. įsakymo Nr. 1A-682 „Dėl farmakologinio budrumo, geros laboratorinės ir geros klinikinės praktikos priežiūros komisijos sudarymo ir jos nuostatų patvirtinimo“ pakeitimo projektas.


Prašytume iki š. m. birželio 7 dienos šiems teisės aktų projektams raštu pateikti savo pastabas ir pasiūlymus. Taip pat kviečiame Jus dalyvauti pasitarime, vyksiančiame š. m. birželio 7 dieną 14 valandą VVKT posėdžių salėje, kur taip pat galėsite išsakyti savo pastabas ir pasiūlymus dėl nurodytų teisės aktų projektų.


VVKT prie LR SAM
Ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų skyrius