VVKT įgyvendins projekto „Europos farmacijos teisyno (politikos) poveikis vaistų prieinamumui Lietuvos gyventojams“ veiklas

Europos socialinio fondo agentūra, Vidaus reikalų ministerija ir Sveikatos apsaugos ministerija šiemet kovo 31 d. pasirašė finansavimo ir administravimo sutartį, pagal kurią per dvejus metus Lietuvoje turi būti įgyvendintas projektas „Europos farmacijos teisyno (politikos) poveikis vaistų prieinamumui Lietuvos gyventojams“ (pagal 2007-2013 m. Žmogiškųjų išteklių plėtros veiksmų programos 4 prioriteto „Administracinių gebėjimų stiprinimas ir viešojo administravimo įgyvendinimas“ priemonę VP1-4.2-VRM-05-V „Geresnis Europos Sąjungos politikų įgyvendinimas“), kuriam skiriama 1,160 mln. litų. Projekto įgyvendinimą administruos Sveikatos apsaugos ministerijos partneris – Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT).

Įgyvendinant projektą bus sudarytos sąlygos įvertinti Lietuvos narystės Europos Sąjungoje poveikį vaistų prieinamumui asortimento, pasiūlos, paklausos ir kainų požiūriu, identifikuotos teisinės sistemos problemos.

Tai bus pasiekta įgyvendinus pagrindines projekto veiklas: nustačius teigiamus ir neigiamus direktyvos 2001/83/EB, nacionalinės teisės aktų poveikį vaistų registravimui, pakuotės ženklinimui, pakuotės lapelio rengimui, didmeniniam platinimui; nustačius teigiamus ir neigiamus direktyvos 89/105/EEB EB, nacionalinės teisės aktų poveikį vaistų įrašymui į kompensuojamuosius sąrašus bei kainyną; įvertinus vaistų (įskaitant neregistruotus) prieinamumo asortimento ir kainų požiūriu bei visuomenės poreikio vaistams užtikrinimo lygį Lietuvoje.

VVKT ir Lietuvos bei kitų valstybių farmacijos verslui ypatingai aktualios yra dvi projekto veiklos: elektroninių vaistinių preparatų bylų priėmimo informacinės sistemos sukūrimas ir vaistų suvartojimo monitoringo informacinės sistemos modernizavimas ir plėtra.

Sukūrus elektroninių vaistinių preparatų bylų priėmimo informacinę sistemą, bus palengvintos dokumentų vaistų registracijai pateikimo sąlygos (galimybė teikti tik elektroninėje laikmenoje), sumažės popieriaus sąnaudos bei logistikos ir archyvavimo kaštai, o dokumentacijos vertinimas tik elektroninėje laikmenoje įgalins paspartinti vaistų registracijos procesą, sąlygs greitesnį naujų vaistinių preparatų patekimą į rinką bei didesnį jų pasirinkimą. Be to, ši informacinė sistema palengvins dokumentų pateikimo vienu metu ir vienodu formatu įvairiose ES šalyse sąlygas, dalyvaujant europinėse vaistinių preparatų registravimo procedūrose.