Šių metų balandžio 1 dieną įsigaliojo Farmacijos įstatymo pakeitimas, numatantis vaistų antkainių reguliavimą. Įstatymas apibrėžia nekompensuojamųjų vaistinių preparatų ir nekompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainodaros bendruosius reikalavimus. Jų importuotojas arba lygiagretaus importo leidimo turėtojas turi sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka Sveikatos apsaugos ministerijai deklaruoti nekompensuojamojo vaistinio preparato taikomą Lietuvai kainą be PVM ir pateikti šio vaistinio preparato kainas, deklaruotas Vyriausybės nustatytose referencinėse valstybėse. Didmeninės ir mažmeninės vaistų prekybos įmonės, parduodamos nekompensuojamuosius vaistinius preparatus, negalės taikyti didesnio prekybos antkainio nei Vyriausybės nustatytas.
Taigi nekompensuojamojo vaistinio preparato mažmeninė kaina negalės būti didesnė nei importuotojo deklaruota, pridėjus Vyriausybės nustatytus didmeninės ir mažmeninės prekybos antkainius bei PVM. Nekompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kaina paliekama reguliuoti rinkai.
Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) prie Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) viršininkas Gintautas Barcys atkreipė dėmesį, kad nuo šių metų balandžio 1 dienos didmeninio platinimo licencijos turėtojai ir vaistinės turi vadovautis LR Farmacijos įstatymo 59–1 straipsnio reikalavimais ir nekompensuojamiesiems vaistiniams preparatams privalo taikyti prekybinius antkainius, neviršijančius antkainių, nustatytų LR Vyriausybės 2010 kovo 10 d. nutarimu Nr. 257.
Plačiau apie tai skaitykite „Farmacija ir laikas“ 2010 Nr. 5