JAV maisto ir vaistų tarnyba (FDA) perspėja, kad kompanijos „GlaxoSmithKline“ antikonvulsantas Lamictal (lamotriginas), aprobuotas traukuliams ir bipoliniam sutrikimui gydyti, gali sukelti aseptinį meningitą, kuris pasireiškia galvos skausmais, karščiavimu, pykinimu, vėmimu, kaklo rigidiškumu ir šviesos baime.
Šis ryšys buvo įtartas nustačius kelis šios ligos atvejus rutiniškai tikrinant dėl galimo Lamictal šalutinio poveikio bei bendradarbiaujant su preparato gamintoju. Nuo preparato aprobavimo 1994 m. gruodį iki 2009 m. gruodžio buvo užregistruota 40 aseptinio meningito atvejų, 35 iš kurių prireikė hospitalizacijos. Dažniausiai simptomai išnykdavo nutraukus Lamictal vartojimą bei atsinaujindavo, kartais net sustiprėję, pradėjus vaistą vartoti vėl (15 atvejų).
Taigi rekomenduojama iš karto nutraukti Lamictal vartojimą, jeigu nėra kitos galimos minėtų simptomų atsiradimo priežasties. „GlaxoSmithKline“ savo ruožtu žada įtraukti aseptinį meningitą į labai retai pasitaikančių nepageidaujamų reiškinių sąrašą vaisto informaciniame lapelyje.