Dėl numatomo vaistinio preparato Heparin Sandoz tiekimo sutrikimo

Primename, kad dėl gamybos sutrikimų Lietuvos ir kitų Europos valstybių rinkoms laikinai nebus tiekiamas vaistinis preparatas preparatas Heparin Sandoz (heparino natrio druska) 25 000 TV/5ml injekcinis tirpalas. Remiantis informacija, gauta iš Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas, vaistinio preparato turėtų pakakti iki 2011m. 

Pacientai, kuriems būtinas gydymas heparino natrio druska, iki vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo gali įsigyti šį vaistinį preparatą Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. balandžio 5 d. įsakymu Nr. V-233 (Žin., 2007, Nr. 42-1598) (toliau – Taisyklės), nustatyta tvarka. Vadovaujantis šių Taisyklių 4 punktu, vardinis vaistinis preparatas turi būti registruotas bent vienoje kitoje EEE valstybėje arba gamintojo valstybėje.

Atkreipiame didmeninio platinimo įmonių dėmesį, kad heparino natrio druska injekcinis tirpalas registruotas ne tik kitose EEE valstybėse, bet ir gamintojo valstybėse t. y. Rusijos Federacijoje, Ukrainoje ir kitose valstybėse.  
   
Gavusi naujos informacijos apie minėto vaistinio preparato tiekimo atnaujinimą, Tarnyba apie tai informuos papildomai.