Dėl vaistinio preparato octagam atšaukimo iš rinkos

Įgyvendinant Europos Komisijos 2010 m. spalio 4 d. sprendimo „Dėl žmonėms skirtų „Octagam“ ir susijusių pavadinimų vaistų rinkodaros leidimų, atsižvelgiant į Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107 straipsnį“ 1 straipsnio b ir c punktus, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2010 m. lapkričio 25 d. įsakymu Nr. 1A-1294 iš Lietuvos Respublikos vaistų rinkos atšaukiamos vaistinio preparato octagam 10% infuzinio tirpalo (rinkodaros teisės turėtojas Octapharma (IP) Limited, Jungtinė Karalystė, rinkodaros pažymėjimo Nr. LT/1/09/1790/001-004) visos serijos.