Remiantis naujausiomis prognozėmis, ligą modifikuojančių vaistų, skirtų išsėtinei sklerozei (IS) gydyti, kiekis iki 2021 metų turėtų padvigubėti, o tai suaktyvins rinkos susiskaldymą.
Šiuolaikiniame pasaulyje didėjant terapiniam pasirinkimui ir sudėtingėjant gydymo galimybėms, didžiausios pasaulio rinkos, tokios kaip Vokietija, Italija, Japonija, Ispanija, Jungtinė Karalystė ir JAV, intensyviai konkuruos dėl IS gydymo, siūlydamos kuo labiau individualizuotus terapinius metodus.
IS gydyti skirtos naujovės apima skirtingus geriamųjų bei švirkščiamųjų vaistų derinius, naujus cheminius junginius ir jų formules. Prognozuojama, jog iš visų siūlomų produktų didžiausios komercinės sėkmės susilauks kompanijos Biogen Idec imunomoduliatorius BG-12, kurio pelnas 2017 metais turėtų siekti 3 mlrd. JAV dolerių. Kitas preparatas, ateityje sulauksiantis sėkmės, bus Novartis/Mitsubishi Tanabe Pharma geriamasis vaistas Gilenya/Imusera (fingolimodas), tuo tarpu konkurenciniam Sanofi/Genzyme vaistui Aubagio (teriflunomidas), neseniai pasirodžiusiam JAV rinkoje, nustatytas mažesnis klinikinis efektyvumas.
Genzyme/Sanofi/Bayer HealthCare sukurtas anti-CD52 monokloninių antikūnų preparatas Lemtrada (alemtuzumabas) ir Roche/Genentech anti-CD20 monokloninių antikūnų preparatas okrelizumabas bus reikšmingos alternatyvos nesėkmingam iki šiol skirtam IS gydymui arba pacientams, pasižymintiems agresyvia arba sparčiai blogėjančia ligos eiga. Vis dėlto šiuos vaistus reikės skirti atsargiai dėl jų galimo nepageidaujamo poveikio. Ekspertų teigimu, dabar plačiai skiriamų švirkščiamųjų preparatų beta interferonų ir Teva gaminamo Copaxone (glatiramero acetatas) populiarumas ilgainiui sumažės ir galiausiai jų pardavimai iki 2012 metų pabaigos sumažės 6 proc. Kompanijos Biogen Idec/Elan siūlomas Tysabri (natalizumabas) išliks reikšmingu terapiniu pasirinkimu ir 2021 metais užims iki 15 proc. visos rinkos.