Dėl vaistų reklamos taisyklių pakeitimo nuo 2016 m. lapkričio 1 d.

2016-08-31 Lietuvos naujienos

Atkreipiame vaistinių preparatų reklamos davėjų dėmesį, kad 2016 m. lapkričio 1 d. įsigalioja nauji reikalavimai, susiję su papildomos informacijos vaistinių preparatų reklamoje pateikimu. 

 

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2016 m. birželio 13 d. įsakymu Nr. V-752 Vaistinių preparatų reklamos taisyklės buvo papildytos nuostatomis, pagal kurias, nereceptinių vaistų reklamoje skirtoje gyventojams (išskyrus, jei reklama skleidžiama per radiją ir (ar) televiziją) papildomai privaloma pateikti šias nuorodas ir informaciją:

  • „Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt“ (Taisyklių 12.4.4 p.);
  • reklamos teksto parengimo data (Taisyklių 12.41 p.).

Gyventojams skirtoje vakcinų reklamoje (išskyrus, jei reklama skleidžiama per radiją ir (ar) televiziją) turi būti pateiktos šios nuorodos ir informacija:

  • „▼ Vykdoma papildoma vaistinio preparato stebėsena“ (jei reklamuojama vakcina yra įtraukta į Papildomai stebimų vaistinių preparatų sąrašą) (Taisyklių 131.7.2 p.);
  • „Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt“ (Taisyklių 131.7.3 p.);
  • reklamos teksto parengimo data (Taisyklių 131.71 p.).

Specialistams skirtoje reklamoje turi būti pateiktos šios nuorodos ir informacija:

  • „▼ Vykdoma papildoma vaistinio preparato stebėsena“ (jei reklamuojamas vaistinis preparatas yra įtrauktas į Papildomai stebimų vaistinių preparatų sąrašą) (Taisyklių 16.31.1 p.);
  • „Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt“ (Taisyklių 16.31.2 p.);
  • reklamos teksto parengimo data (Taisyklių 16.32 p.).

Vaistinių preparatų reklamos taisyklių suvestinę redakciją, įsigaliosiančią lapkričio 1 d., rasite čia.

VVKT informacija