2018 m. gruodžio 17–21 d. įvyko antrasis ES finansuojamo Dvynių projekto „Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ 5-ojo komponento pažintinis vizitas.
Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros atstovai buvo supažindinti su Europos vaistų agentūros (EVA) darbo principais, pagrindinių EVA komitetų ir darbo grupių struktūra bei veikla.
Pagrindinis dėmesys buvo skiriamas farmakologiniam budrumui bei su juo susijusiems klausimams, tokiems, kaip duomenų apie vaistų saugumą rinkimas ir tvarkymas, duomenų vertinimas ir sprendimų priėmimas, rizikos valdymas, bendravimas su suinteresuotosiomis šalimis ir visuomene ir pan.
Moldovos ekspertams taip pat buvo pristatyta atitinkamų ES Tarybos ir Europos Komisijos darbo grupių bei komitetų veikla, Lietuvos ekspertai dalijosi savo patirtimi derinant nacionalinius teisės aktus su ES reikalavimais.
Taip pat buvo pristatyta ir aptarta informacija apie įvairias EVA ir jos komitetų procedūras bei praktiką, siekiant apsaugoti pacientų sveikatą Europoje.
Vilniuje įvykusį vizitą organizavo Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Valstybinės vaistų kontrolės agentūros prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos ir Vaistų kontrolės laboratorijos ekspertai.
Vizitas į Lietuvą praplėtė Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros atstovų žinias apie Lietuvos ekspertų patirtį, atliekant darbą EVA, jų darbo ypatumus, ekspertinę bei kitą svarbią patirtį.
Pagrindinis šio ES finansuojamo Dvynių projekto tikslas – visiškai ir teisingai įgyvendinti ES acquis vaistų ir medicinos prietaisų srityje bei padėti pasirengti Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūrai, kaip lygiaverčiam partneriui, prisijungti prie ES agentūrų tinklo.