Vaistinio preparato Pradaxa 75mg, 110mg, 150mg kietosios kapsulės registravimo pažymėjimo priedų, patvirtintų Europos vaistų agentūros, II priede yra nurodytos papildomos rizikos mažinimo priemonės, kuriose pažymėta, kad registruotojas kiekvienai indikacijai turi pateikti mokomąjį paketą (gydytojų vadovus), tinkantį visiems gydytojams, kurie tikėtina, kad išrašys Pradaxa (gydys Pradaxa). Šio mokomojo paketo tikslas – padidinti žinias apie galimą kraujavimo riziką gydymo Pradaxa metu ir pateikti nurodymus, kaip šią riziką valdyti.
Remiantis tuo, siunčiame 2020 m. vasario mėn. atnaujintas receptą išrašančių (gydančių Pradaxa) gydytojų vadovų versijas skirtingoms indikacijoms. Teksto atnaujinimai pažymėti rožine spalva.
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Lietuvos filialas
Tel. 8 37 473 199
Svarbu! Susipažinkite su prisegtukuose pateiktais atnaujintais Pradaxa gydytojų vadovais.
PRADAXA GYDYTOJO VADOVAS SPAF+GVT
PRADAXA GYDYTOJO VADOVAS VTE