Įvyko Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto (angl. PRAC) posėdis. Jo metu prasidėjo pseudoefedrino turinčių preparatų peržiūra dėl galimos užpakalinės grįžtamosios encefalopatijos sindromo ir grįžtamojo smegenų vazokonstrikcijos sindromo rizikos. Tai yra būklės, paveikiančios galvos smegenų kraujagysles, įskaitant sumažėjusį smegenų aprūpinimą krauju, ir retais atvejais galinčios sukelti gyvybei pavojingas komplikacijas. Pseudoefedrino turintys vaistiniai preparatai yra naudojami daugelyje Europos Sąjungos šalių, įskaitant ir Lietuvą. Jie vartojami vieni arba junginiuose su kitais vaistiniais preparatais nosies užburkimui dėl alergijos, peršalimo ar gripo sumažinti.
Daugiau informacijos galite rasti Europos vaistų agentūros puslapyje (https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-6-9-february-2023).