Informuojame, kad nuo 2025 metų sausio 15 dienos Tarnybos viršininko įsakymu „Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2012 m. spalio 16 d. įsakymo Nr. (1.4)1A-1046 „Dėl Duomenų ir informacijos apie vaistinių preparatų tiekimą Lietuvos Respublikos rinkai pateikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo“ buvo patvirtintas Receptinių vaistinių preparatų rinkos stebėsenos aprašas (toliau – Aprašas).
Aprašo tikslas – užtikrinti visų receptinių vaistinių preparatų rinkos stebėseną, taip pat kuo tikslesnės informacijos apie receptinių vaistinių preparatų prieinamumą pateikimą tiek visuomenei, tiek gydytojams.
Panašiu principu jau yra vykdoma kompensuojamųjų vaistinių preparatų tiekimo Lietuvos rinkai stebėsena.
Apraše įteisinta receptinių vaistinių preparatų atsargų, esančių Lietuvos rinkoje, stebėsenos tvarka, taip pat Tarnybos funkcijos, vykdant šią stebėseną, keitimosi informacija su vaistinio preparato registruotojais ar jų atstovais ir lygiagretaus importo leidimo turėtojais tvarka, gautos informacijos pateikimas į Tarnybos vaistinių preparatų informacinę sistemą (VAPRIS).
Apraše nurodytą informaciją apie receptinių vaistinių preparatų tiekimą registruotojai ir lygiagretaus importo leidimo turėtojai turi pateikti Tarnybai el. paštu vaistustebesena@vvkt.lt
Tikimės, kad Tarnybos, vaistinių preparatų registruotojų, lygiagretaus importo leidimo turėtojų bendradarbiavimas prisidės prie veiksmingos vaistų buvimo rinkoje stebėsenos.
Suvestinę minėto teisės akto redakciją rasite čia.
VVKT informacija