Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) užbaigė „Mysimba (naltreksonas / bupropionas) – vaisto, skirto nutukusiems arba antsvorio turintiems suaugusiesiems asmenims svorio kontrolei – peržiūrą. Peržiūra buvo inicijuota dėl galimos ilgalaikės rizikos širdies ir kraujagyslių sistemai.
CHMP padarė išvadą, kad „Mysimba“ nauda vis dar viršija galimą riziką. Tačiau registruotojas privalo pateikti daugiau duomenų iš vykdomo tyrimo apie šio vaisto poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai pacientams, kurie gydomi ilgiau nei vienerius metus. Be to, bus įgyvendintos naujos priemonės, skirtos sumažinti galimą ilgalaikio vartojimo riziką širdies ir kraujagyslių sistemai.
Daugiau informacijos žr. čia.