Neseniai Lancet žurnale paskelbti Europoje vykusio ESTAT (European Stroke Treatment with Ancrod Trial) tyrimo duomenys. Šis tyrimas atliktas po 2000 metais Šiaurės Amerikoje vykusio STAT tyrimo, kuriame nustatyta, kad fibrinogeną skaidantį vaistą ankrodą, gaminamą iš gyvačių nuodų, skiriant per pirmąsias tris valandas po ūmaus išeminio insulto, ženkliai pagerėja ūmaus išeminio insulto baigtys.
ESTAT tyrimo struktūra ir pacientų įtraukimo kriterijai buvo panašūs, tačiau vertintas ankrodo efektyvumas, jį skiriant per pirmąsias šešias valandas po išeminio insulto. Šiame III fazės, placebo kontroliuojamame, daugiacentriame, atsitiktinės atrankos tyrime dalyvavo 1222 pacientai. Per pirmąsias šešias valandas po išeminio insulto 604 pacientams skirtas ankrodas, likusiems – placebas. Nustatyta, kad šį vaistą skiriant po insulto praėjus 3–6 valandoms, padidėja intracerebrinių kraujosruvų ir mirties per tris mėnesius rizika, lyginant su placebu. Taigi ankrodo nereikėtų skirti po išeminio insulto praėjus daugiau nei trims valandoms.
The Lancet 2006; 368:1871-1878