Europos Komisija (EK) patvirtino pirmąjį inkretiną eksenatidą (Byetta), kuriuo gali būti gydomi nepakankamai kontroliuojamu cukriniu diabetu sergantys ir metforminą ir/ar sulfonilkarbamidą vartojantys pacientai. JAV eksenatidas buvo patvirtintas 2005 metais. Europos rinkoje šis vaistas turėtų pasirodyti šiais metais.
Taip pat patvirtinta nauja gydymo 40 mg/ml posakonazolio geriamąja suspensija (Noxafil) indikacija. Nuo šiol šį vaistą bus galima skirti orofaringine kandidoze (taip pat tada, kai sukėlėjas atsparus itrakonazoliui ir/ar flukonazoliui) sergantiems pacientams.
Medscape Medical News, November 2006. http://www.medscape.com/