Lietuviškas vaistas „Grasalva“, skirtas gydyti vėžiui, buvo pradėtas platinti dar prieš Lietuvai įstojant į Europos Sąjungą (ES). Lietuvai įstojus į ES pasikeitė vaistų reglamentavimo tvarka, todėl reikalaujama įrodymų, kad vaistas yra saugus. Tai iki šiol nebuvo padaryta.
„Sicor Biotech“ pareiškė ketinanti pateikti ieškinį R.Jankūnui. Bendrovė pranešė planuojanti reikalauti paneigti tikrovės neva neatitinkančius ir įmonės reputaciją menkinančius teiginius apie vaisto saugumą bei atlyginti paskleistos informacijos padarytą finansinę žalą. „Konkurencija tarp brangesnių originalių ir pigesnių biologiškai panašių vaistų gamybos kompanijų yra įprasta visame pasaulyje. Tačiau galima manyti, kad konkuruojančių užsienio įmonių ruporais tampa Lietuvos pareigūnai“, – sakė „Sicor Biotech“ vadovas Valdas Bumelis.
Vaistų kontrolės tarnybos direktorės pavaduotojas vaistą buvo uždraudęs, kai A.Kulčickienė-Gutienė buvo komandiruotėje. Vadovei grįžus į darbą, R.Jankūno įsakymas dėl „Grasalvos“ rinkodaros pažymėjimų galiojimo panaikinimo buvo atšauktas.
BNS informacija