Farmacijos departamentas informuoja, kad sveikatos apsaugos ministro įsakymo ,,Dėl medicininės paskirties produktų registravimo taisyklių ir medicininės paskirties produktų pakuotės ženklinimo ir pakuotės lapelio reikalavimų aprašo patvirtinimo“ projektas yra pateiktas notifikavimui ES Komisijai. ES Komisijos projektui suteiktas numeris – 2007/474/LT ir nustatytas šio teisės akto priėmimo atidėjimo laikotarpį2007-11-21.
Direktoriaus pavaduotoja Gita Krukienė