Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba savo interneto svetainėje (žiūrėti „Klinikiniai tyrimai“ > „Leidimai atlikti tyrimus“) skelbs informaciją apie priimtus sprendimus išduoti leidimus atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus. Tai daryti įpareigoja Sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugsėjo 7 d. įsakymas Nr.V-763 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gegužės 31 d. įsakymo Nr. V-435 „Dėl leidimų atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo“ (Žin., 2010, Nr. 108-5566).
Siekiant tobulinti leidimų atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus išdavimo tvarką bei informuoti visuomenę apie teisės aktų nustatyta tvarka vykdomus klinikinius vaistinių preparatų tyrimus, VVKT interneto svetainėje apie vykdomus klinikinius tyrimus bus skelbiama ši informacija: klinikinio tyrimo pavadinimas, klinikinio tyrimo protokolo numeris, EudraCT numeris, užsakovo pavadinimas, tyrimo centrai, pagrindiniai tyrėjai (vardas, pavardė), leidimo atlikti klinikinį tyrimą išdavimo data, klinikinio tyrimo trukmė, klinikinio tyrimo pabaigos data (žiūrėti „Klinikiniai tyrimai“ > „Informacija apie vykstančius tyrimus“).
VVKT priima sprendimą išduoti leidimą atlikti klinikinį tyrimą VVKT viršininko įsakymu. Informacija apie tai per 3 darbo dienas po sprendimo priėmimo skelbiama Tarnybos interneto svetainėje.
www.vvkt.lt