Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. vasario 23 d. įsakymas Nr. 1A-159 „Dėl Farmacinių formų, Talpyklių, uždorių ir vartojimo įtaisų, Sudėtinių farmacinių formų bei Vartojimo būdų ir metodų standartinių terminų sąrašų patvirtinimo“ (Žin., 2011, Nr. 25-1244) patvirtino, kad nuo 2011 m. gegužės 1 d. įsigalioja naujas farmacinių formų, talpyklių, uždorių, vartojimo įtaisų, sudėtinių farmacinių formų, vartojimo būdų ir metodų standartinių terminų sąrašas, kuris pakeičia „Farmacinių formų, talpyklių, uždorių ir vartojimo įtaisų bei vartojimo būdų standartinių terminų sąrašą“ (VVKT2004 m. gruodžio 31 d. įsakymasNr. 1A-641, Žin., 2005, Nr.5-133; 2006, Nr. 85-3341) ir „Sudėtinių standartinių terminų sąrašą“ (VVKT 2006 m. rugsėjo 12 d. įsakymas Nr. 1A-522, Žin., 2006, Nr.98-3831).
Rinkodaros teisės turėtojai, teikdami paraiškas vaistinio preparato rinkodaros (registracijos) pažymėjimo gavimui, atnaujinimui ar sąlygų keitimui, pakuotės ženklinime, pakuotės lapelyje ir preparato charakteristikų santraukoje turi vartoti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko patvirtintus galiojančius standartinius terminus.
www.vvkt.lt