Iki šiol atlikta nemažai tyrimų, kuriuose tarp vyrų ir moterų lyginama rizika susirgti tam tikra genetiškai paveldima liga. Todėl atlikta PubMed duomenų bazės analizė, kur išstudijuoti su skirtumais tarp lyčių ir genų aktyvumo pasireiškimu susiję įvairių mokslinių straipsnių rezultatai nuo 2006 m. liepos 6 d.
Tyrimo metu peržiūrėta 215 mokslinių straipsnių, iš kurių atrinkti tik tie, kuriuose skelbiamas skirtingas vieno ar daugiau genų aktyvumo pasireiškimas priklausomai nuo lyties, lemiantis bet kokią žmogui būdingą ligą ar fenotipą. Į duomenis įtraukta informacija tiek apie bialelinius, tiek apie multialelinius žymenis (įskaitant haplotipus) bei visus galimus fenotipus. Po detalios peržiūros užfiksuoti 432 teiginiai apie egzistuojančią priklausomybę nuo lyties 77 straipniuose. 286 teiginiuose (66.2 proc.) skirtumui tarp lyčių teikta pirmenybė, tuo tarpu 210 (48.6 proc.) tirti visi imties nariai neišskiriant jų pagal lytį. Statistiškai tinkamos asociacijos tarp genų aktyvumo pasireiškimo ir skirtingų lyčių nustatytos tik 55 teiginiuose (12.7 proc.), 303 informacija buvo visiškai nereikšminga, o 74 – netgi melaginga. Taigi tyrimo autoriai apibendrina, jog didesnė dalis peržiūrėtų duomenų neturėjo mokslinės vertės arba buvo suklastoti ir labai trūksta tikrų minėtą genetinį ryšį įrodančių duomenų.
JAMA.
2007;298:880-893.